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首页 临床进展 基于真实世界中不同麻醉诱导用药组合对全麻诱导期血流动力学的影响

【ChiCTR2600123063】基于真实世界中不同麻醉诱导用药组合对全麻诱导期血流动力学的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123063

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血流动力学

试验通俗题目

基于真实世界中不同麻醉诱导用药组合对全麻诱导期血流动力学的影响

试验专业题目

基于真实世界中不同麻醉诱导用药组合对全麻诱导期血流动力学的影响

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临床试验信息
试验目的

评估不同麻醉诱导用药组合对全身麻醉诱导期低血压及心动过缓发生风险的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.接受择期手术； 3.麻醉方式为全身麻醉； 4.有完整麻醉诱导药物记录； 5.有完整诱导期生命体征记录。 1.年龄≥18岁；2.接受择期手术；3.麻醉方式为全身麻醉；4.有完整麻醉诱导药物记录；5.有完整诱导期生命体征记录。；

排除标准

1.急诊手术患者； 2.心脏外科、大血管手术或体外循环相关手术患者； 3.诱导前已存在明显低血压或心动过缓者； 4.诱导前已持续使用升压药或正性肌力药维持循环者； 5.合并严重心律失常、安装永久起搏器者； 6.麻醉记录或监护数据严重缺失者； 7.特殊诱导流程患者，如清醒插管、无标准静脉诱导过程者。；

研究者信息
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试验机构

成都市第七人民医院

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