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【ChiCTR2300067869】置入I-gel 喉罩时吸入七氟烷的最低有效浓度

基本信息
登记号

ChiCTR2300067869

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-01-30

临床申请受理号

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靶点

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适应症

腹股沟疝

试验通俗题目

置入I-gel 喉罩时吸入七氟烷的最低有效浓度

试验专业题目

置入I-gel 喉罩时吸入七氟烷的最低有效浓度

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在测定儿童联合术前(咪达唑仑或右美托咪定)置入I-gel喉罩时吸入七氟烷的50%和90%最低有效浓度

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

采用序贯法:下一个病人的药量由上个病人的效果决定,进行统计分析

盲法

NA

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

95

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄0-18岁、择期行腹腔镜腹股沟疝囊高位结扎术、ASA I-II级。;

排除标准

1.近2周呼吸道感染; 2.先天性心脏病、哮喘、肝肾功异常、中枢神经系统疾病、肌肉疾病、遗传代谢疾病; 3.困难气道、肥胖; 4.患儿家属拒绝。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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