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【ChiCTR2500100253】评估右美托咪定在预防儿童七氟醚麻醉苏醒期躁动中的效果:系统评价与META分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500100253

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉苏醒期躁动

试验通俗题目

评估右美托咪定在预防儿童七氟醚麻醉苏醒期躁动中的效果:系统评价与META分析

试验专业题目

评估右美托咪定在预防儿童七氟醚麻醉苏醒期躁动中的效果:系统评价与META分析

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

443100

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临床试验信息
试验目的

主要目的:评价右美托咪定在麻醉苏醒期躁动的作用 次要目的:1.探索右美托咪定预防麻醉后躁动的最佳剂量。2.探索右美托咪定在预防儿童苏醒期躁动中的不良反应。

试验分类
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试验类型

历史对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-10

试验终止时间

2025-05-10

是否属于一致性

/

入选标准

(1)针对儿童的随机对照研究 (2)涉及非心脏手术 (3)至少有一个研究组使用了右美托咪定来预防苏醒期躁动。 评价了苏醒期躁动的发生率。无论是作为主要还是次要结果。;

排除标准

(1)没有评价相关结果。 (2)观察性研究,或回顾。 (3)仅作为实验方案或预实验发表。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国,湖北省宜昌市中心人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

443100

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