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【ChiCTR2600117115】不同容量罗哌卡因前锯肌浅层阻滞在乳腺癌根治性手术中镇痛效果的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600117115

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-20

临床申请受理号

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靶点

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适应症

术后疼痛

试验通俗题目

不同容量罗哌卡因前锯肌浅层阻滞在乳腺癌根治性手术中镇痛效果的研究

试验专业题目

不同容量罗哌卡因前锯肌浅层阻滞在乳腺癌根治性手术中镇痛效果的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在研究不同容量罗哌卡因前锯肌浅层阻滞对乳腺癌根治性手术患者术后疼痛的影响,以确定出保证镇痛效果的最适容量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一名麻醉护士根据软件SPSS 26.0生成的随机数字表格决定分组。

盲法

研究过程采用双盲,患者和进行随访、数据收集的研究人员均不知道治疗分配情况。

试验项目经费来源

2025年度夷陵医院院内科研项目(YLRMYY-YNKY-202511)

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)女性,年龄35-70岁; (2)ASAⅠ~Ⅲ级; (3)BMI 18-28kg /m2; (4)单侧乳腺癌患者拟实施单侧乳腺癌根治性手术.;

排除标准

(1)对罗哌卡因及酰胺类局麻药过敏患者; (2)有酒精或镇痛药物依赖史; (3)穿刺处皮肤感染; (4)凝血功能障碍; (5)全身严重感染; (6)神经系统病变; (7)沟通障碍无法配合者; (8)合并妊娠或术后半年计划妊娠的患者; (9)其他研究者认为不适合本项目的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宜昌市中心人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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