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【CTR20254940】枸橼酸西地那非片生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20254940

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

枸橼酸西地那非片

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸西地那非片

首次公示信息日的期

2025-12-12

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

适用于治疗勃起功能障碍。

试验通俗题目

枸橼酸西地那非片生物等效性试验

试验专业题目

枸橼酸西地那非片在健康研究参与者中单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、空腹和餐后交叉给药生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

453613

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的:以药代动力学参数作为主要终点评价指标,分别比较空腹和餐后状态下口服受试制剂枸橼酸西地那非片(规格:100mg,生产厂家:新乡市常乐制药有限责任公司)与参比制剂枸橼酸西地那非片(商品名:万艾可,规格:100mg,持证商:辉瑞制药有限公司)后在中国健康男性研究参与者体内的药代动力学行为,评价两种制剂的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在中国健康男性研究参与者中的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄为18~65周岁(包括18周岁和65周岁)的中国健康男性研究参与者;

排除标准

1.试验前3个月内参加过其他药物/器械临床试验并使用试验药物/器械者;

2.(问询)试验前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;

3.(问询)有临床表现异常需排除的疾病者,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病,特别是有心血管疾病者(如心肌梗死、不稳定心绞痛、心力衰竭、室性心律失常、左心室流出道梗阻(如主动脉狭窄,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)、脑出血、短暂性脑缺血发作、蛛网膜下及脑内出血和肺出血);

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宜昌市中心人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

443000

联系人通讯地址
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