CTR20250373
已完成
富马酸伏诺拉生片
化药
富马酸伏诺拉生片
2025-02-05
/
适用于反流性食管炎。与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。
富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验
富马酸伏诺拉生片在健康参与者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验
453613
主要试验目的:研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂富马酸伏诺拉生片(规格:20mg)与参比制剂富马酸伏诺拉生片(商品名:沃克®/Vocinti®;规格:20mg;Takeda Pharmaceutical Company Limited, Hikari Plant生产)在健康参与者体内的药代动力学,评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的:评估受试制剂富马酸伏诺拉生片(规格:20mg)与参比制剂富马酸伏诺拉生片(商品名:沃克®/Vocinti®,规格:20mg)在健康参与者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 60 ;
国内: 60 ;
2025-02-24
2025-03-31
是
1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为参与者,并在所有研究程序开始前签署知情同意书;
请登录查看1.过敏体质者(如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏者),或已知对富马酸伏诺拉生片主要成份(伏诺拉生)或辅料过敏者;
2.既往有运动系统、消化系统(如:胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良等)、内分泌系统、呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、血液循环系统、神经系统严重疾病史或慢性疾病史,或现有以上疾病者;
3.既往经历过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者(包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道切除手术者),或计划在研究期间进行手术者;
请登录查看新郑华信民生医院
451100
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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