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【ChiCTR2500111440】超声引导下远端桡动脉置管与桡动脉置管在重症患者动脉穿刺置管中的有效性和安全性比较--一项随机、对照、单中心的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111440

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

桡动脉置管

试验通俗题目

超声引导下远端桡动脉置管与桡动脉置管在重症患者动脉穿刺置管中的有效性和安全性比较--一项随机、对照、单中心的临床研究

试验专业题目

超声引导下远端桡动脉置管与桡动脉置管在重症患者动脉穿刺置管中的有效性和安全性比较--一项随机、对照、单中心的临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在比较超声引导下远端桡动脉穿刺置管与传统桡动脉路径在危重症患者中的有效性及安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用区组随机化方法的中央随机系统，将受试者基本均衡的分配到RA组和DRA组。

盲法

患者和统计分析人员等对治疗条件不知情。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-10

试验终止时间

2026-11-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁或≤80岁 2.需要行有创动脉穿刺置管的ICU患者 3.患者本人或直系亲属签署知情同意书。；

排除标准

1.心脏停搏者 2.妊娠或哺乳期妇女 3.严重凝血功能障碍者 4.不愿接受动脉穿刺者 5.既往行经桡动脉介入手术或桡动脉手术，既往经双侧dTRA入路行介入治疗的患者 6.穿刺部位无动脉波动或桡动脉闭塞者 7.穿刺部位有感染者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

三峡大学第一临床医学院/宜昌市中心人民医院

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研究负责人邮编

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