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【ChiCTR2600121917】UWF-OCT和OCTA在病理性近视中诊断分类和预测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121917

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

病理性近视

试验通俗题目

UWF-OCT和OCTA在病理性近视中诊断分类和预测研究

试验专业题目

基于多模式影像解析高度近视后巩膜葡萄肿进展及风险预测模型构建

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的： 通过为期2年的前瞻性队列研究，利用多模式影像技术，量化并定位高度近视患者后巩膜葡萄肿的形态学进展，识别其发展的“热点区域”，并探讨该区域结构与血流参数的变化规律。 次要研究目的： 1.比较有/无后巩膜葡萄肿的高度近视患者在基线及随访期间的眼底并发症（如弥漫性/斑片状脉络膜视网膜萎缩、牵拉性黄斑病变、脉络膜新生血管）发生率差异。 2.探讨后巩膜葡萄肿形态学参数与视网膜/脉络膜厚度、血流密度及视功能（黄斑敏感度）的相关性。 3.构建预测后巩膜葡萄肿进展的风险模型，为临床早期预警提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

天津市科技项目（资助号：22JCZDJC00280)

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-08

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.眼轴大于26mm，近视度数大于-6.0D的高度近视患者 2.愿意定期在天津市眼科医院高度近视专病门诊进行定期随访的患者。；

排除标准

1.有眼部外伤史 2.伴有其他影响视觉功能观察的视网膜和视神经病变。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市眼科医院

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研究负责人邮编

/

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