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首页 临床进展 超声睫状体成形术治疗睫状体的临床研究

【ChiCTR2500114521】超声睫状体成形术治疗睫状体的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114521

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

超声睫状体成形术治疗睫状体的临床研究

试验专业题目

超声睫状体成形术治疗睫状体的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是观察 UCP（超声睫状体成形术） 在难治性青光眼患者中的临床疗效。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

天津市眼科医院重点项目YKZD1905

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-01

试验终止时间

2022-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄为18-90岁； (2)根据 IOP ≥30 mmHg（1 mmHg = 0.133 kPa）诊断为青光眼并接受最大剂量抗青光眼药物治疗的患者，有或无既往青光眼手术史。；

排除标准

(1)近期有眼部活动性炎症史的患者; (2)由于各种原因未能完成预定随访的患者; (3)AL 为< 18 mm or >36.5 mm 或角膜白色到白色直径（WTW）> 13 mm，因此没有合适的探针模型进行手术的患者; (4)妊娠患者; (5)具有难治性手术、视网膜脱离或眼部肿瘤病史的患者。；

研究者信息
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试验机构

天津市眼科医院

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