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【ChiCTR2600119232】GLP-1受体激动剂对2型糖尿病血管病 变GLP-1/cAMP/VEGF、SDF-1/CRCX4通路的影响及新生血管形成的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119232

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

2型糖尿病及其血管并发症

试验通俗题目

GLP-1受体激动剂对2型糖尿病血管病 变GLP-1/cAMP/VEGF、SDF-1/CRCX4通路的影响及新生血管形成的机制研究

试验专业题目

GLP-1受体激动剂对2型糖尿病血管病 变GLP-1/cAMP/VEGF、SDF-1/CRCX4通路的影响及新生血管形成的机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过人体、动物和细胞三个方面出发，运用单克隆抗体、流式细胞仪、分子生物学、蛋白质谱分析等技术，首先，探索GLP-1RA药物是否对T2DM人体外周循环内皮祖细胞的数量及动员有增加，这一作用是否有助于解释GLP-1RA药物对于心血管的受益；其次探索GLP-1RA药物是否改善了T2DM机体炎症反应及氧化应激水平，是否通过调控内皮祖细胞GLP-1/cAMP/VEGF、SDF-1/CRCX4、eNOS/NO/MMP-9通路改善糖尿病大血管病变及下肢缺血病变；细胞方面，通过细胞培养、蛋白质谱分析和内皮细胞成管实验，进一步探索GLP-1RA药物促进新生血管形成的机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由课题的独立统计人员使用计算机生成的随机数字表产生随机序列。

盲法

无

试验项目经费来源

成都医学院四川应用心理学研究中心

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合二型糖尿病诊断标准； 2.糖化血红蛋白＜9%； 3.签署知情同意书，使年龄18-80岁； 4.参加筛选前，患者本人或其监护人已签署知情同意书。；

排除标准

1.正在参与干预性研究者；使用利拉鲁肽、SGLT-2i、DPP4i者； 2.孕妇、哺乳期妇女，妊娠期糖尿病或糖尿病合并妊娠； 3.严重肾疾病，eGFR<15mlmin/1.73m^2; 4.肿瘤化疗、放疗状态; 5.对GLP-1 受体激动剂过敏者； 6.合并其他精神疾病而无法合作或不愿意合作患者；或研究者认为不适合研究的其它情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都医学院第一附属医院

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