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【ChiCTR2600126076】老年患者术前合并肌少症对术后谵妄影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126076

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

老年患者术前合并肌少症对术后谵妄影响的临床研究

试验专业题目

老年患者术前合并肌少症对术后谵妄影响的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究老年患者术前合并肌少症（AWGS 2025诊断标准）与术后谵妄（3D-CAM结合CAM评估）发生率和严重程度的相关性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究者发起的研究

试验范围

/

目标入组人数

330

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-10

试验终止时间

2027-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=65岁； 2. ASAⅡ-Ⅲ级； 3. 行择期非心脏手术的患者； 4. 预计术后住院时间>=3天。 1. 年龄>=65岁；2. ASAⅡ-Ⅲ级；3. 行择期非心脏手术的患者；4. 预计术后住院时间>=3天。；

排除标准

1. 拒绝签署知情同意书； 2. 合并中枢神经系统疾病、精神疾病或严重器官功能不全； 3. 药物依赖史或酒精依赖症； 4. 无法回答问卷及配合相关检查； 5. 四肢残缺、体内安装心脏起搏器或金属支架等无法完成人体成分分析（BIA）测量。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都医学院第一附属医院

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研究负责人邮编

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