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首页 临床进展 右美托咪定不良反应基因靶点的临床验证

【ChiCTR2500105507】右美托咪定不良反应基因靶点的临床验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105507

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经系统疾病

试验通俗题目

右美托咪定不良反应基因靶点的临床验证

试验专业题目

右美托咪定不良反应基因靶点的临床验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证预先分析出的与右美托咪定不良反应相关的基因靶点，探究这些基因靶点的多态性与右美托咪定不良反应发生之间的关联性，提高临床用药安全性和有效性，为后续药品的改进提供可靠的依据和方向

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

市级重点实验室

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18 - 55 岁之间，性别不限； 2.ASAI-II级,BIM 20-35 kg/m2 3.需使用右美托咪定进行手术麻醉患者； 4.自愿参与本研究，签署知情同意书。；

排除标准

1.患有严重肝、肾功能障碍（肝功能 Child - Pugh 分级 C 级，肌酐清除率＜30 ml/min）； 2.存在严重心血管疾病（如不稳定型心绞痛、心肌梗死急性期、严重心力衰竭等）；窦性心动过缓或房室传导阻滞患者 3.有精神疾病史或认知功能障碍，无法配合完成相关评估； 4.对右美托咪定或其辅料过敏； 5.近期（3个月内）使用过右美托咪定或可能影响右美托咪定代谢或产生相互作用的药物。；

研究者信息
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试验机构

柳州市工人医院

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