ChiCTR2500105507
尚未开始
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2025-07-04
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神经系统疾病
右美托咪定不良反应基因靶点的临床验证
右美托咪定不良反应基因靶点的临床验证
验证预先分析出的与右美托咪定不良反应相关的基因靶点，探究这些基因靶点的多态性与右美托咪定不良反应发生之间的关联性，提高临床用药安全性和有效性，为后续药品的改进提供可靠的依据和方向
单臂
上市后药物
无
无
市级重点实验室
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10
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2025-07-01
2027-07-01
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1.年龄 18 - 55 岁之间，性别不限； 2.ASAI-II级,BIM 20-35 kg/m2 3.需使用右美托咪定进行手术麻醉患者； 4.自愿参与本研究，签署知情同意书。；
请登录查看1.患有严重肝、肾功能障碍（肝功能 Child - Pugh 分级 C 级，肌酐清除率＜30 ml/min）； 2.存在严重心血管疾病（如不稳定型心绞痛、心肌梗死急性期、严重心力衰竭等）；窦性心动过缓或房室传导阻滞患者 3.有精神疾病史或认知功能障碍，无法配合完成相关评估； 4.对右美托咪定或其辅料过敏； 5.近期（3个月内）使用过右美托咪定或可能影响右美托咪定代谢或产生相互作用的药物。；
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