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首页 临床进展 “护士—家长支持”对早产儿母亲焦虑的干预效果研究

【ChiCTR2500104666】“护士—家长支持”对早产儿母亲焦虑的干预效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104666

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿

试验通俗题目

“护士—家长支持”对早产儿母亲焦虑的干预效果研究

试验专业题目

“护士—家长支持”对早产儿母亲焦虑的干预效果研究

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临床试验信息
试验目的

1.了解NICU早产儿母亲焦虑、抑郁等负面情绪的现况; 2.制定对早产儿母亲焦虑的“护士-家长支持”方案; 3.探讨“护士-家长支持”对降低 NICU 患儿母亲焦虑、抑郁等不良情绪发生的效果; 4.探讨“护士-家长支持”对提高早产儿母亲感知护士支持及科室满意度的效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.NICU中诊断为早产儿的母亲； 2.早产儿母亲年龄大于20周岁，能够进行正常的语言交流； 3.得到早产儿母亲知情同意且愿意全程参加本研究。；

排除标准

1.早产儿母亲伴有癌症等重大疾病或存在交流功能障碍； 2.合并其他严重先天性疾病、喂养困难的早产儿母亲； 3.由机构人员照顾或保姆等付费人员参与照顾； 4.照顾者中途退出研究； 5.患儿出现严重不良反应或病情加重。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

诸暨市人民医院

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