【ChiCTR2400079551】超声引导不同入路喉上神经阻滞对全麻患者术后咽痛的影响
登记号
ChiCTR2400079551
首次公示信息日期
2024-01-05
试验状态
正在进行
试验通俗题目
超声引导不同入路喉上神经阻滞对全麻患者术后咽痛的影响
试验专业题目
超声引导不同入路喉上神经阻滞对全麻患者术后咽痛的影响
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
麻醉插管术后咽痛
申办单位
西安医学院
申办者联系人
党浠钮
联系人邮箱
d1401038309@163.com
联系人通讯地址
陕西省西安市碑林区西安医学院(含光校区)
联系人邮编
研究负责人姓名
赵玲
研究负责人电话
+86 177 9185 9818
研究负责人邮箱
sisi79820@163.com
研究负责人通讯地址
陕西省西安市沣镐西路48号
研究负责人邮编
试验机构
西安医学院第一附属医院
试验项目经费来源
无
试验分类
干预性研究
试验分期
Ⅰ期
设计类型
随机平行对照
随机化
研究者A用SPSS随机数生成器对患者进行随机分组
盲法
双盲：对受试者和评价研究者B设盲，对分组研究者A和操作研究者C不设盲。
试验范围
试验目的
观察超声引导不同入路喉上神经阻滞对全麻患者术后咽痛的影响，评价其安全性和有效性，为该技术的临床应用提供理论依据。
目标入组人数
25
实际入组人数
第一例入组时间
2023-06-17
试验终止时间
2024-03-31
入选标准
① 进行气管插管的全麻患者；
② 18 ~ 60岁的男性或女性；
③ ASAⅠ或Ⅱ级；
④体重指数（BMI）18~28 kg/m2
⑤手术时长在2h内的患者
排除标准
①长期有吸烟史的患者；
②术前长期咽喉部不适及慢性咽喉炎的患者；
③存在插管困难、多次插管的患者；
④口咽及颈部手术的患者；
⑤长期服用阿片类药物、解热镇痛药或激素治疗的患者；
⑥对局部麻醉药有过敏的患者；
⑦无法理解或配合疼痛评分的患者。
是否属于一致性评价
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