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首页 临床进展 视神经鞘直径在妇科腹腔镜手术中的变化及其与麻醉后早期恢复的相关性

【ChiCTR2500112311】视神经鞘直径在妇科腹腔镜手术中的变化及其与麻醉后早期恢复的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112311

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内压

试验通俗题目

视神经鞘直径在妇科腹腔镜手术中的变化及其与麻醉后早期恢复的相关性

试验专业题目

视神经鞘直径在妇科腹腔镜手术中的变化及其与麻醉后早期恢复的相关性

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临床试验信息
试验目的

探究视神经鞘直径在妇科腹腔镜手术中的变化趋势及其与麻醉后早期恶心、呕吐及头痛的相关性

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

69

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-02

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA分级Ⅰ~Ⅱ级； 2. 心功能分级（NYHA分级Ⅰ~Ⅱ级）； 3. 行择期妇科腹腔镜手术的患者； 4. 自愿签署试验知情同意书的患者。；

排除标准

1. 既往有眼部疾病史（视神经损伤、视力丧失、青光眼）、眼部手术史； 2. 具有眼部外伤、眼部皮肤破溃感染的患者； 3. 既往有中枢神经系统疾病的患者； 4. 脑脊液漏患者； 5. 伴精神病症不能沟通及配合的患者； 6. 手术时长小于45分钟的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安医学院第一附属医院

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研究负责人邮编

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