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【ChiCTR2500111568】术中额叶脑电图α功率与术后抑郁症状的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111568

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后抑郁症状

试验通俗题目

术中额叶脑电图α功率与术后抑郁症状的相关性

试验专业题目

术中额叶脑电图α功率与术后抑郁症状的相关性

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是探究择期甲状腺手术患者术中额叶脑电图α功率与术后抑郁风险之间的相关性。最终目标是确定预测术后抑郁风险的脑电图生物标志物，实现早期发现和干预术后抑郁策略来改善患者结局。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

60;15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18~65 岁； 2.ASA 分级Ⅰ～Ⅲ 级； 3.行择期甲状腺手术患者；；

排除标准

1.左撇子； 2.交流障碍或文盲； 3.精神分裂症、帕金森病、癫痫或阿尔茨海默病病史； 4.拒绝签署知情同意书的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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