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【ChiCTR2600119857】极低出生体重儿类白血病反应的临床分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119857

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

类白血病反应

试验通俗题目

极低出生体重儿类白血病反应的临床分析

试验专业题目

极低出生体重儿类白血病反应的临床分析

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临床试验信息
试验目的

新生儿类白血病反应（Leukemoid reaction，LR）比较罕见，常见于早产儿，而极低出生体重儿（VLBW）的相关系统性研究较少，本研究为了明确VLBW的LR发生率、临床特征及预后。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

28;14

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.出生体重<1500g； 2.生后存活>=24小时； 3.外院出生者于生后1周内转诊至本院； 4.符合LR诊断标准；；

排除标准

1.先天性畸形； 2.入院日龄＞28天； 3.临床数据不全；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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