ChiCTR2600135516
正在进行
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2026-10-30
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白内障
功能性人工晶状体植入术后视觉质量的临床研究
功能性人工晶状体植入术后视觉质量的临床研究
455000
通过利用白内障患者角膜不规则散光的角膜屈光分布差异，应用非衍射区域折射景深延长型（EDOF）人工晶状体Lentis Comfort LS-313MF15（简称MF15）的+1.5D附加于患者角膜高曲率处，观察此类患者术前术后散光，与植入传统单焦点人工晶状体与区域折射型人工晶状体（MF30）的白内障患者术后视觉质量进行对比，并对其应用效果进行评价。为临床存在不规则散光的白内障患者提供更个性化的人工晶状体选择方案，改善患者的术后视觉效果。
队列研究
其它
无
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经费自筹
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45
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2025-10-01
2027-12-31
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1.年龄18-80岁，确诊为不规则散光（角膜地形图显示不对称领结型，不对称性>1.5D）； 2.符合白内障的诊断标准并一期行“超声乳化白内障吸除联合人工晶状体植入术”，植入多焦点功能性人工晶状体（LS-313 MF15），视近区+1.5D放置于角膜高曲率处； 3.自愿接受随访者。；
请登录查看1.合并角膜斑翳、青光眼、黄斑前膜、视网膜脱离等其他眼部疾病者； 2.因其他疾病或外伤所致的视力障碍者； 3.合并严重的全身疾病、精神疾病者 4.存在弱视等其他情况者 5.存在免疫缺陷者。；
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