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【ChiCTR2600119487】艾司氯胺酮对非心脏手术患者术中额叶脑电波及术后抑郁的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600119487

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-02-27

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

术后抑郁

试验通俗题目

艾司氯胺酮对非心脏手术患者术中额叶脑电波及术后抑郁的影响

试验专业题目

艾司氯胺酮对非心脏手术患者术中额叶脑电波及术后抑郁的影响

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临床试验信息
试验目的

1.探究术中应用艾司氯胺酮是否可以改善术后抑郁情绪 2.探究术中应用艾司氯胺酮对术中额叶脑电波的影响 3.探究术中额叶脑电波变化与艾司氯胺酮抗抑郁效果之间的关系

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一名研究人员使用计算机生成1:1分配的随机化序列表。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

58

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18~65岁; 2. ASA分级I~II级; 3. 择期接受非心脏手术; 4. 术前HAMD-17评分≥8分。;

排除标准

1. 对艾司氯胺酮存在禁忌症(如难治性高血压、甲状腺功能亢进及药物过敏等); 2. 既往明确的精神疾病史(如精神分裂症、双相情感障碍等)或长期使用精神类药物; 3. 合并严重系统疾病(包括器质性心脏病、肝肾功能不全等); 4. 术前接受过肿瘤相关的放疗、化疗或者内分泌治疗; 5. BMI>30 kg/m²、药物依赖史、怀孕或者哺乳期; 6. 无法配合评估(如听力或视力障碍及语言理解障碍等)。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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