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首页 临床进展 单细胞转录组测序研究局部晚期宫颈癌（III～IVA期）对放免联合治疗的异质性响应

【ChiCTR2600128841】单细胞转录组测序研究局部晚期宫颈癌（III～IVA期）对放免联合治疗的异质性响应

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128841

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

局部晚期宫颈癌（III～IVA期）

试验通俗题目

单细胞转录组测序研究局部晚期宫颈癌（III～IVA期）对放免联合治疗的异质性响应

试验专业题目

单细胞转录组测序研究局部晚期宫颈癌（III～IVA期）对放免联合治疗的异质性响应

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临床试验信息
试验目的

基于单细胞转录组测序探索局部晚期宫颈癌（III～IVA期）对放免联合治疗的异质性响应机制。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20;12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 病理确诊为局部晚期宫颈癌（III～IVA 期）； 2. 计划接受放疗联合抗 PD-1 免疫治疗（放免联合治疗); 3. 能够提供治疗前及治疗期间肿瘤组织活检样本并同意留取外周血; 4. 自愿签署知情同意书。 1. 病理确诊为局部晚期宫颈癌（III～IVA 期）；2. 计划接受放疗联合抗 PD-1 免疫治疗（放免联合治疗);3. 能够提供治疗前及治疗期间肿瘤组织活检样本并同意留取外周血;4. 自愿签署知情同意书。；

排除标准

1. 合并其他恶性肿瘤； 2. 存在严重免疫功能缺陷或自身免疫疾病； 3. 无法配合随访或样本采集； 4. 妊娠或哺乳期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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