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【ChiCTR2600124713】短节段经皮椎弓根钉棒内固定治疗骨质疏松性胸腰椎椎体压缩性骨折疗效的影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124713

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腰椎压缩性骨折

试验通俗题目

短节段经皮椎弓根钉棒内固定治疗骨质疏松性胸腰椎椎体压缩性骨折疗效的影响因素分析

试验专业题目

短节段经皮椎弓根钉棒内固定治疗骨质疏松性胸腰椎椎体压缩性骨折疗效的影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

探讨短节段经皮椎弓根钉棒内固定治疗骨质疏松性胸腰椎椎体压缩性骨折疗效的影响因素

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广东省中医药局科研项目

试验范围

/

目标入组人数

49;48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.无手术禁忌症者； 2.影像学检查及临床症状符合胸腰椎骨折诊断； 3.无神经及脊髓损伤； 4.单节段胸腰椎椎体压缩性骨折； 5.年龄>50周岁； 6.腰椎骨密度T值<=-2.5。 1.无手术禁忌症者；2.影像学检查及临床症状符合胸腰椎骨折诊断；3.无神经及脊髓损伤；4.单节段胸腰椎椎体压缩性骨折；5.年龄>50周岁；6.腰椎骨密度T值<=-2.5。；

排除标准

1.椎体原发性或转移性肿瘤、血管瘤、椎体结核、椎体感染等病理性骨折患者； 2.合并严重心肺疾病、凝血功能障碍及长期使用免疫抑制剂、糖皮质激素、抗凝血药物或其他对预后不利的药物等，无法耐受手术者； 3.多节段椎体骨折。以上条件满足任意一条即可排除。；

研究者信息
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试验机构

广州中医药大学第三附属医院

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