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【ChiCTR2600120879】儿童股骨头缺血性坏死非手术治疗的管理强度差异及其疗效分析——基于系统综述与单中心回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600120879

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童股骨头缺血性坏死

试验通俗题目

儿童股骨头缺血性坏死非手术治疗的管理强度差异及其疗效分析——基于系统综述与单中心回顾性队列研究

试验专业题目

儿童股骨头缺血性坏死非手术治疗的管理强度差异及其疗效分析——基于系统综述与单中心回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的:比较不同管理强度下非手术治疗 LCPD 的长期疗效(以 Stulberg 分型Ⅰ–Ⅱ 比例为主要指标)。 次要目的: 1.探讨管理强度在不同年龄组(<6 岁、6–<8 岁、>=8 岁)患儿中的适用性。 2.分析影响非手术疗效的独立危险因素(如年龄、Herring 分型)。 3.验证单中心严格管理模式与既往文献结果的差异。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

399

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合 LCPD 的临床及影像学诊断标准; 2.全程接受非手术治疗; 3.有完整的影像学及结局资料;;

排除标准

1.病程中合并继发性髋关节炎或其他髋关节疾病; 2.既往接受过髋关节相关手术治疗; 3.影像学或病历资料缺失,无法进行疗效评估;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州中医药大学第三附属医院

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研究负责人邮编

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