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【ChiCTR2600124999】青光眼联合白内障手术前后眼部检查对比研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600124999

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

闭角型青光眼

试验通俗题目

青光眼联合白内障手术前后眼部检查对比研究

试验专业题目

原发性闭角型青光眼行白内障联合房角分离及房角切开术前术后前节OCT参数研究

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临床试验信息
试验目的

本实验主要研究原发性闭角型青光眼行白内障联合房角分离及房角切开术前术后前节OCT参数变化

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

爱尔眼科医院有限公司

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-05

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.原发性闭角型青光眼患者。 1.原发性闭角型青光眼患者。;

排除标准

1.有眼内手术史或眼部外伤史(激光虹膜切开或激光虹膜成形术除外); 2.房角结构检查不清; 3.合并其他类型的青光眼.如原发性开角型青光眼,各种类型的继发性青光眼(晶状体脱位、继发性闭角型青光眼、皮质类同醇性青光眼、房角后退性青光眼、新生血管性青光眼、炎症继发性青光眼等); 4.长期局部或者全身使用糖皮质激素或合并严重全身系统性疾病; 5.服用抗凝剂或者抑制血小板聚集药物患者,心脑血管病变非稳定期患者 6.孕妇或哺乳期妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西爱尔眼科医院

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