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首页 临床进展 基于视网膜屈光度和脉络膜厚度的儿童近视发生预测指标的研究

【ChiCTR2600118533】基于视网膜屈光度和脉络膜厚度的儿童近视发生预测指标的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118533

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视

试验通俗题目

基于视网膜屈光度和脉络膜厚度的儿童近视发生预测指标的研究

试验专业题目

基于视网膜屈光度和脉络膜厚度的儿童近视发生预测指标的研究

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临床试验信息
试验目的

(1)、明确视网膜周边屈光度和脉络膜厚度及血流可否成为儿童近视发生的预测指标。 (2)、建立视网膜周边屈光度、脉络膜厚度及血流、等效球镜和眼轴相结合的近视发生预测指标体系，从而更好地指导临床

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

（1）太原市卫生健康委员会财政拨款 （2）山西爱尔眼科医院拨款

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

a)年龄5-8岁；b)等效球镜范围为-3.00D~+3.00D，散光≤-2.00D；c)最佳矫正视力≥1.0；d)能够配合进行各项检查。；

排除标准

a)斜视(外斜≥15Δ，内斜≥10Δ)；b)有相关近视治疗史，如近视防控功能框架眼镜、角膜塑形镜、低浓度阿托品和哺光仪、离焦RGP、离焦软镜等；c)患其他眼部器质性疾病及有眼部手术史，如角膜疾病、白内障、青光眼、眼底病变、上睑下垂、小眼球等。d)、眼压>21mmHg。e)、有全身性系统疾病者。f)、患有精神疾病或无法配合完成眼科检查者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西爱尔眼科医院

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