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【ChiCTR2600132913】术中不同PEEP滴定策略对腹腔镜手术患者术后早期肺部并发症发生率的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600132913

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

术中不同PEEP滴定策略对腹腔镜手术患者术后早期肺部并发症发生率的影响

试验专业题目

术中不同PEEP滴定策略对腹腔镜手术患者术后早期肺部并发症发生率的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在明确术中不同 PEEP 滴定策略对患者术后早期各种肺部并发症的发生率的影响,从而为临床中选择合适的个体化 PEEP 滴定方式提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由1名不参与受试者招募及结局评价的研究人员使用计算机随机数生成程序产生随机分组序列。

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-25

试验终止时间

2027-09-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期在全身麻醉下行腹腔镜下腹部手术患者,预计手术时间≥2h; 2.年龄51~80岁,心功能Ⅰ~Ⅱ级(NYHA标准); 3.ASA分级II~III级; 4.BMI:18.5~28.0kg/m²; 5.ARISCAT风险评分≥26; 6.患者自愿受试,知情实验内容。 1.择期在全身麻醉下行腹腔镜下腹部手术患者,预计手术时间≥2h;2.年龄51~80岁,心功能Ⅰ~Ⅱ级(NYHA标准);3.ASA分级II~III级;4.BMI:18.5~28.0kg/m²;5.ARISCAT风险评分≥26;6.患者自愿受试,知情实验内容。;

排除标准

1.心脏起搏器植入患者; 2.近期出现气胸或皮下气肿; 3.对耦合剂过敏或术中皮下气肿影响B超成像患者; 4.术中肺部不适宜过度膨胀以及不适宜给予高PEEP患者; 5.术前呼吸衰竭,气管插管状态以及术后计划带管行呼吸支持;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西医科大学第一医院

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