洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600130410】初始血液透析患者社会参与体验的纵向质性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130410

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

初始血液透析患者社会参与体验的纵向质性研究

试验专业题目

初始血液透析患者社会参与体验的纵向质性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 描绘初始血液透析患者在规律血液透析开始后三个月内社会参与体验的动态变化过程; 2. 从生活时空、身体感知、人际交往、自我认知、医疗互动五个维度,提炼初始血液透析患者社会参与体验的特征标签; 3. 基于纵向质性访谈数据,构建初始血液透析患者社会参与的动态用户画像,识别其典型演变轨迹类型; 4. 分析不同演变轨迹类型患者的异质性特征及其形成机制,为分阶段、个性化的护理干预提供方向。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-10

试验终止时间

2026-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~60岁; 2.符合ESRD诊断标准,且接受规律血液透析治疗<1个月; 3.意识清楚,能用中文进行有效沟通(包括听、说、读、写); 4.知情同意,自愿参与本研究; 1.年龄18~60岁;2.符合ESRD诊断标准,且接受规律血液透析治疗<1个月;3.意识清楚,能用中文进行有效沟通(包括听、说、读、写);4.知情同意,自愿参与本研究;;

排除标准

1.伴有严重心、肝、肺等脏器功能不全或恶性肿瘤,生命体征不稳定; 2.同时参与其他干预性临床研究; 3.预计生存期<6个月。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

山西省人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

山西省人民医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

385,671
全球在研药物数
6,241
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看