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【ChiCTR2600125128】术前戒烟对老年非心脏手术患者术后谵妄发生风险的影响：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125128

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

术前戒烟对老年非心脏手术患者术后谵妄发生风险的影响：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

术前戒烟对老年非心脏手术患者术后谵妄发生风险的影响：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探讨术前不同戒烟时长对老年非心脏手术患者术后谵妄发生风险的影响，为围术期吸烟患者术前戒烟准备提供循证医学证据；观察不同戒烟时长对老年非心脏手术患者术后疼痛、术后焦虑、住院时长及术后不良反应的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

375

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受全身麻醉的手术患者； 2.有吸烟史（筛选时连续或累计吸烟6个月及以上）； 3.年龄≥65岁； 4.麻醉前评估ASA I-III级； 5.患者自愿参与并可以准确完成所有问卷评估。 1.接受全身麻醉的手术患者；2.有吸烟史（筛选时连续或累计吸烟6个月及以上）；3.年龄≥65岁；4.麻醉前评估ASA I-III级；5.患者自愿参与并可以准确完成所有问卷评估。；

排除标准

1.行心脏手术或神经外科手术； 2.曾被诊断患有精神心理疾病； 3.MoCA术前精神状态评分＜26分或无法完成基线认知评估； 4.术前使用中枢神经系统药物； 5.既往有感觉障碍； 6.术前血红蛋白达到贫血标准； 7.当前或过去的酒精滥用。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西省人民医院

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