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【ChiCTR2600116550】同质化方法在临床实践中改善高钾血症治疗：结果和疾病负担

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116550

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高钾血症

试验通俗题目

同质化方法在临床实践中改善高钾血症治疗：结果和疾病负担

试验专业题目

全院高钾血症同质化管理

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索高钾血症同质化管理对高钾血症患者诊断率、治疗率、复查率及疾病负担的相关影响，为高钾血症探索新的管理模式。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

8355;2579

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2026-12-05

是否属于一致性

/

入选标准

1. 院内血钾检查＞5.0mmol/L； 2. 预期寿命＞3个月。；

排除标准

1. 预期寿命小于3个月； 2. 其它研究者认为不适合入组者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西省人民医院

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研究负责人邮编

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