CTR20261188
已完成
WS-016干混悬剂
化学药
WS-016干混悬剂
2026-03-31
CXHL2200645
用于治疗高钾血症
WS016干混悬剂在健康参与者中的DDI研究
评价WS016干混悬剂在健康参与者中单中心、开放、自身对照、多队列的药物相互作用临床研究
430075
1.主要研究目的 在中国健康参与者空腹状态下评价WS016干混悬剂对非奈利酮片、沙库巴曲缬沙坦钠片药代动力学的影响。 2.次要研究目的 评价在中国健康参与者空腹状态下服用非奈利酮片、沙库巴曲缬沙坦钠片及WS016干混悬剂联合用药或合并用药后的安全性。
平行分组
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 44 ；
国内: 46 ；
2026-04-13
2026-05-07
否
1.参与者充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，能按试验要求完成全部试验过程；
请登录查看1.女性参与者：末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为；在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；在筛选前1个月内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片；
2.在筛选前五年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者或药物滥用筛查阳性者；
3.在筛选前6个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL烈酒或150 mL葡萄酒）或服药前2天内服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者；
请登录查看安徽医科大学第一附属医院
230088
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