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【ChiCTR2600127104】基于COX健康行为互动模式的脑卒中患者呼吸训练方案的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127104

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于COX健康行为互动模式的脑卒中患者呼吸训练方案的构建与应用

试验专业题目

基于COX健康行为互动模式脑卒中患者呼吸训练的方案构建与应用

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临床试验信息
试验目的

（1）明确脑卒中后呼吸功能障碍患者呼吸依从性差的影响因素 （2）构建基于COX健康行为互动模式的个性化呼吸训练方案，旨在建立一套标准化、可推广的护理干预方案，用于脑卒中后呼吸功能障碍患者的呼吸康复。 （3）通过应用基于COX健康行为互动模式的个性化呼吸训练，明确其在提升患者呼吸训练依从性、改善生理功能及心理状态方面的有效性，为临床实践提供关键证据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》的脑卒中诊断标准且年龄大于18周岁； 2.意识清楚，生命体征平稳，能配合训练； 3.存在呼吸功能障碍：FEV1和（或）FVC低于预计值的80%； 4.患者常住于太原，出院后能继续接受随访且愿意回本院复查者； 5.受试者及家属签署知情同意书。 1.符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》的脑卒中诊断标准且年龄大于18周岁；2.意识清楚，生命体征平稳，能配合训练；3.存在呼吸功能障碍：FEV1和（或）FVC低于预计值的80%；4.患者常住于太原，出院后能继续接受随访且愿意回本院复查者；5.受试者及家属签署知情同意书。；

排除标准

1.既往合并严重心肺疾病，如心力衰竭、急性心梗、慢性阻塞性肺疾病、重症肺炎等； 2.合并颅脑损伤、胸部手术、肋骨骨折等； 3.严重认知障碍或有状不能配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西省人民医院

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