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【ChiCTR2600120238】亚麻醉剂量艾司氯胺酮对甲状腺癌、乳腺癌患者术后焦虑、抑郁发生率的影响：一项前瞻性、单中心、临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120238

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

焦虑、抑郁

试验通俗题目

亚麻醉剂量艾司氯胺酮对甲状腺癌、乳腺癌患者术后焦虑、抑郁发生率的影响：一项前瞻性、单中心、临床研究

试验专业题目

亚麻醉剂量艾司氯胺酮对甲状腺癌、乳腺癌患者术后焦虑、抑郁发生率的影响：一项前瞻性、单中心、临床研究

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临床试验信息
试验目的

通过术中使用艾司氯胺酮，降低甲状腺癌和乳腺癌患者术后焦虑、抑郁的发生率，较少相应并发症的发生

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用SAS软件生成随机数字，随机信息使用信封密封保管。

盲法

本研究对受试者、随访人员、麻醉医生和手术医生均设盲。

试验项目经费来源

乐山市重点项目

试验范围

/

目标入组人数

98

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.拟择期甲状腺癌、乳腺癌手术； 3.ASA分级 I-III级； 4.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.术前诊断有焦虑、抑郁疾病史； 2.艾司氯胺酮过敏患者； 3.三给月内参与其他研究者； 4.智力或精神障碍，无法配合患者； 5.拒绝签署同意书患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

乐山市人民医院

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