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【ChiCTR2600128233】脑卒中患者与B族维生素相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600128233

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中患者与B族维生素相关性

试验通俗题目

脑卒中患者与B族维生素相关性研究

试验专业题目

脑卒中患者与B族维生素相关性研究

申办单位信息
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联系人邮编

614000

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临床试验信息
试验目的

1、分析脑卒中患者与健康人群体内 B 族维生素水平差异; 2、明确 B 族维生素水平与脑卒中患者的相关性; 3、为脑卒中患者营养管理提供依据,也为脑卒中患者治疗提供新的诊疗思路。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

本研究为观察性队列研究,无随机分组流程,不涉及随机序列生成。

盲法

无,本研究仅收集临床检验与随访数据,无药物/器械干预,未实施任何盲法。

试验项目经费来源

国家卫生健康委能力建设和继续教育中心,课题编号:W2024SNKT48,课题经费30万

试验范围

/

目标入组人数

4000;2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-30

试验终止时间

2029-09-16

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合脑卒中诊断标准,即:《中国各类主要脑血管病诊析要点(2019年)》中的脑卒中诊断标准,经头颅T或MRI确诊。 2、年龄>=18岁; 3、患者或代理入/监护人签署知情同意书。 1、符合脑卒中诊断标准,即:《中国各类主要脑血管病诊析要点(2019年)》中的脑卒中诊断标准,经头颅T或MRI确诊。2、年龄>=18岁;3、患者或代理入/监护人签署知情同意书。;

排除标准

1、合并严重内科疾病(如心力竞姆、呼吸衰竭、严重的肝肾功能障碍猝) 2、已知的恶性肿瘤 3、无法配合采样及测评; 4、拒绝参加本研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

乐山市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

614000

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