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【ChiCTR2500100080】老年患者衰弱危险因素分析及预测模型建立:一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100080

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰弱

试验通俗题目

老年患者衰弱危险因素分析及预测模型建立:一项前瞻性队列研究

试验专业题目

老年患者衰弱危险因素分析及预测模型建立:一项前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索老年患者衰弱发病的危险因素并建立衰弱风险预测模型，预防老年患者衰弱的发病或减缓衰弱的进程。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

乐山市重点项目

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥60岁； 2.NYHA分级系统评分为I-Ⅲ级； 3.确诊为衰弱的患者； 4.自愿参加该项研究，并签署知情同意书；；

排除标准

1.患有精神系统疾病（精神分裂症、躁狂症、精神错乱等）及认知功能障碍者； 2.智力障碍的患者； 3.患者及家属拒绝参与本研究者； 4.研究者认为不宜参加此试验的其他情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

乐山市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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