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【ChiCTR2200058398】人工耳蜗植入患者前庭功能变化的临床队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058398

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

感音神经性耳聋

试验通俗题目

人工耳蜗植入患者前庭功能变化的临床队列研究

试验专业题目

人工耳蜗植入患者前庭功能变化的临床队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究成人患者前庭功能变化、儿童患者前庭功能变化、双侧同期及序贯植入后前庭功能变化、特殊畸形患者前庭功能变化、短期及长期前庭功能变化、影响前庭功能变化的短期及长期因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

临床医生对所有能配合测试的患者进行术前和术后的前庭功能评估

盲法

/

试验项目经费来源

国家或者省自然基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-07

试验终止时间

2025-03-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.进行CI手术的患者； 2.可配合进行双温试验、cVEMP、oVEMP或者vHIT中的全部或者部分测试项目； 3.可按时进行随访的患者。；

排除标准

1.不能完全配合测试、依从性差、测试时有不适症状的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省耳鼻喉医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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