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【ChiCTR2500112070】突发性聋不同给药方式预后研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112070

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

突发性聋

试验通俗题目

突发性聋不同给药方式预后研究

试验专业题目

突发性聋新的给药方式及预后相关因素研究

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临床试验信息
试验目的

探索突发性聋新的给药方式及影响其预后的相关因素。本研究旨在探讨突发性聋的新型给药方式的临床疗效及安全性，并分析影响患者预后的关键因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300;200;1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2028-11-17

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18至70岁之间； 2.符合突发性聋诊断标准； 3.病程不≤7天； 4.完整的血液指标检测、听力学检查、前庭功能测试和内耳MRI等影像学检查数据。；

排除标准

1.先天性或波动性听力损失； 2.梅尼埃病； 3.中耳畸形、中耳炎或中耳手术史； 4.遗传性、外伤性听力损失； 5.头外伤病史； 6.桥小脑角占位性病变； 7.既往听力损失病史； 8.使用耳毒性药物史； 9.伴糖皮质激素使用禁忌；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省第二人民医院（山东省耳鼻喉医院、山东省耳鼻喉研究所）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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