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【ChiCTR2500114157】关于突发性聋患者临床特征和预后因素的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114157

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

突发性聋

试验通俗题目

关于突发性聋患者临床特征和预后因素的研究

试验专业题目

突发性聋患者临床特征和预后分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

我们拟开展一项中国有2000位病人参加的医学研究计划。本计划是根据前期研究基础上，深入探讨突发性聋患者临床特征和预后。研究的实施将有助于进一步揭示影响突发性聋临床特征和预后的相关因素，为突发性聋提供新的诊疗策略。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金;山东省泰山学者计划;山东省重点研发计划项目

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-10

试验终止时间

2026-02-10

是否属于一致性

/

入选标准

（1）首次发病，病程≤2周；（2）年龄18~70岁；（3）无血液、免疫系统相关疾病，排除蜗后病变、中耳病变、听神经瘤、遗传因素及其他致病因素；（4）无糖皮质激素使用禁忌；（5）非妊娠期妇女；（6）入院前未接受治疗。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省第二人民医院（山东省耳鼻喉医院、山东省耳鼻喉研究所）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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