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【ChiCTR2200057973】序贯人工耳蜗植入患者的术后效果评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057973

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

感音神经性耳聋

试验通俗题目

序贯人工耳蜗植入患者的术后效果评估

试验专业题目

序贯人工耳蜗植入患者的术后效果评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究将以分期人工耳蜗植入患者为研究对象，对其分期植入术后的言语理解和表达及其生活质量进行探讨，以期为临床实践提供指导。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

选择所有来院调机且符合入组标准的患者。

盲法

/

试验项目经费来源

国家或者省自然基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-10

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 序贯人工耳蜗植入患者； 2. 实际年龄≤18岁； 3. 父母听力正常。；

排除标准

1. 内耳畸形、蜗神经发育不良、听神经病等； 2. 认知或行为缺陷。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省耳鼻喉医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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