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【ChiCTR2500109126】耳石症复位新方案UTCRM治疗效果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109126

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性阵发性位置性眩晕

试验通俗题目

耳石症复位新方案UTCRM治疗效果分析

试验专业题目

良性阵发性位置性眩晕复位新方案UTCRM治疗效果分析

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临床试验信息
试验目的

探讨一种新的针对单侧任一半规管或多管良性阵发性位置性眩晕（BPPV）治疗方案的机器复位治疗效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

由实验团队根据就诊时间进行分组

盲法

开放标签

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2025-11-15

是否属于一致性

/

入选标准

1．符合《良性阵发性位置性眩晕诊断和治疗指南（2017）》制定的BPPV临床诊断标准； 2．单侧一个或多个半规管发病； 3．管石症患者； 4．无症状或体征提示中枢神经系统受累；；

排除标准

1．双耳发病； 2．嵴顶结石症； 3．患耳伴有其他中耳疾病，如中耳炎等； 4．其他可能引起眩晕的疾病如前庭性偏头痛、前庭神经炎、后循环缺血等； 5．患者不能耐受仪器辅助复位。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省第二人民医院（山东省耳鼻喉医院、山东省耳鼻喉研究所）

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研究负责人邮编

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