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【ChiCTR2100052303】请与我们联系上传伦理批件 青光眼患者人工晶状体植入术后屈光质量评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052303

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件 青光眼患者人工晶状体植入术后屈光质量评价

试验专业题目

青光眼患者人工晶状体植入术后屈光质量评价

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临床试验信息
试验目的

研究青光眼患者人工晶体术后视觉质量

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

浙江省基础公益研究计划项目（ LQ18I-1120010）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

2018.1.01-2022.09.30期间在温州医科大学附属眼视光医院被诊断为青光眼的短眼轴者，行白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入的患者。；

排除标准

1. 患者病历记录中对于术式记录不清者，无验光记录者； 2. 患者病历记录中数据前后矛盾且无法确证其正确性者； 3. 既往行屈光手术史，角膜病等影响眼表屈光状态等疾病史； 4. 合并眼外伤、视网膜脱离、黄斑疾病及其他严重影响视力的眼底疾病史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温医大附属眼视光医院

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研究负责人邮编

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