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首页 临床进展 探索真实世界中老年髋部骨折患者围手术期临床可优化指标对术后不良结局发生率及功能预后影响的前瞻性队列研究

【ChiCTR2600116970】探索真实世界中老年髋部骨折患者围手术期临床可优化指标对术后不良结局发生率及功能预后影响的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116970

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

股骨粗隆间骨折；股骨颈骨折

试验通俗题目

探索真实世界中老年髋部骨折患者围手术期临床可优化指标对术后不良结局发生率及功能预后影响的前瞻性队列研究

试验专业题目

探索真实世界中老年髋部骨折患者围手术期临床可优化指标对术后不良结局发生率及功能预后影响的前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在识别老年髋部骨折患者围手术期具有临床可优化价值的关键指标，并评估上述指标与术后不良事件发生及术后功能恢复之间的关联强度，为围手术期管理优化与风险分层提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金（No：82502974）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65岁；2.经临床症状及影像学检查确诊为髋部骨折；3.接受手术治疗；4.可配合随访1年以上；5.由低能量损伤导致的单侧骨折。；

排除标准

1.接受保守治疗；2.多处骨折或损伤；3.开放性或病理性髋骨骨折；4.病历不足或随访缺失者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安市红会医院

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研究负责人邮编

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