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【ChiCTR2600125923】脓毒症认知现状及基于IM理论的精准干预方案构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125923

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

脓毒症认知现状及基于IM理论的精准干预方案构建与验证

试验专业题目

脓毒症认知现状及基于IM理论的精准干预方案构建与验证

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401147

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临床试验信息
试验目的

1.编制脓毒症相关知识、态度、行为调查问卷； 2.通过自行编制的问卷进行横断面调查，了解脓毒症相关知识、信念和行为现况并分析其影响因素； 3.基于干预映射理论构建及评价脓毒症健康教育干预方案

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机分配序列由非项目组成员总务老师使用计算机采用简单随机化方法生成1:1分配序列。生成的分配结果将被装入按顺序编号、不透光、密封的信封中。信封由研究中心的主要研究者保管。当有合格受试者入组时，由非研究团队的第三方人员质控组长按信封编号顺序拆封，将组别信息登记于专用记录表上，并通知研究团队，已拆信封将被留存备查。

盲法

未说明

试验项目经费来源

无经费支持

试验范围

/

目标入组人数

589;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-09

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18 岁及以上； 2.具有正常的认知、理解和独立交流能力； 3.能自己使用或能在家人指导下使用微信； 4.自愿参与本研究。 1.18 岁及以上；2.具有正常的认知、理解和独立交流能力；3.能自己使用或能在家人指导下使用微信；4.自愿参与本研究。；

排除标准

1.存在心、脑、肺、肾等重要脏器严重器质性病变者； 2.严重听力障碍、言语交流障碍、理解障碍者或严重认知障碍者； 3.患有精神疾病者； 4.研究者认为不适宜纳入者（如有意破坏研究过程与结果、提出不正当要求、威胁研究者等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆大学附属人民医院

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研究负责人邮编

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