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【ChiCTR2500108268】基于健康体检人群对亚实性肺结节风险预测的双向队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108268

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌；肺部结节

试验通俗题目

基于健康体检人群对亚实性肺结节风险预测的双向队列研究

试验专业题目

基于因果网络的健康体检人群亚实性肺结节风险预测模型的前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

（1）构建健康体检人群 亚实性肺结节高质量、多模态、大样本纵向随访数据库，进行系统性流行病学研究，探讨 亚实性肺结节的病因学、生长动力学等； （2）探讨自身抗体与亚实性肺结节关联关系，亚实性肺结节发生发展的免疫学成因； （3）构建 亚实性肺结节的风险预测模型，提升风险预测模型的预测效能，实现健康体检人群亚实性肺结节的个性化健康管理。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为非随机对照试验研究。

盲法

/

试验项目经费来源

重庆市科卫联合医学科研项目青年项目（2025QNXM042）

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）亚实性肺结节，包括纯磨玻璃结节和混合密度结节； （2）直径大小为4-30mm； （3）孤立性肺结节（单个肺段仅有1个结节）； （4）自愿签写知情同意书，愿意参加本次研究者。；

排除标准

（1）多发性结节； （2）5年内患过恶性肿瘤； （3）孕妇及哺乳期妇女； （4）有严重的心、肝、肾及精神疾患者； （5）不愿签署知情同意书者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆大学附属人民医院 重庆市人民医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

401121

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