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【ChiCTR2400086100】经鼻入路垂体腺瘤患者术后口渴不适影响因素及循证方案的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086100

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

垂体腺瘤

试验通俗题目

经鼻入路垂体腺瘤患者术后口渴不适影响因素及循证方案的应用研究

试验专业题目

经鼻入路垂体腺瘤患者术后口渴不适影响因素及循证方案的应用研究

申办单位信息
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联系人邮编

563003

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临床试验信息
试验目的

（1）基于舒适理论和症状管理理论，深入分析垂体肿瘤患者口渴不适的影响因素 （2）比较垂体瘤患者口渴不适管理临床循证实践方案和常规术后护理方案的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过使用计算机生成的随机数字进行随机化。

盲法

患者、评估人员和分析数据的研究人员将对分配情况不知情。 随机分组后，患者将被告知其接受的干预措施（由不参与后续评估或数据分析的研究团队成员告知），但患者不知道自己是干预组还是对照组。患者完成参与后，将询问患者“您是否接受了干预或对照计划”？来测试患者是否处于盲法状态。

试验项目经费来源

遵义市联合基金(遵市科合HZ字(2023)293号)

试验范围

/

目标入组人数

57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-15

试验终止时间

2024-07-15

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄≥18岁； 2）知情同意，愿意参与本次研究； 3）垂体腺瘤术后患者 4）能正确理解并填写或回答问卷内容。；

排除标准

1）确诊精神疾病存在认知障碍的患者，如不能正确回答问题； 2）存在吞咽功能障碍的患者； 3）口腔感觉障碍患者； 4）病情危重的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

563003

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