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【ChiCTR2500108569】经口进食中青年脑卒中患者膳食管理方案的构建及实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108569

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

经口进食中青年脑卒中患者膳食管理方案的构建及实证研究

试验专业题目

经口进食中青年脑卒中患者膳食管理方案的构建及实证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

改善经口进食中青年脑卒中患者的膳食营养状况，改变不良饮食习惯，提升疾病康复效果及患者生活质量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30;120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-10

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

①依据中国脑血管病临床管理指南中的诊断标准，且经颅脑CT或MRI确诊为脑卒中； ②年龄：18—59岁(根据世界卫生组织对年龄划分的标准）； ③已过急性发作期，经过治疗病情平稳意识清晰； ④住院时间≥7天； ⑤能正常进行沟通与交流； ⑥患者及家属会使用智能手机； ⑦自愿参加本研究并签署知情同意书者。；

排除标准

①有认知功能障碍、精神疾病等； ②存在严重吞咽功能障碍且无法经口进食； ③有严重心、肝、肾等器官或系统的严重疾病； ④住院时间＜7天或中途死亡。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

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