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【ChiCTR2500099701】基于症状管理理论混合现实技术在腰椎间盘突出症恐动症患者中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099701

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出症

试验通俗题目

基于症状管理理论混合现实技术在腰椎间盘突出症恐动症患者中的应用研究

试验专业题目

基于症状管理理论混合现实技术在腰椎间盘突出症恐动症患者中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究探讨应用MR技术为LDH恐动症患者制定疼痛数字化训练干预措施的临床应用研究，从患者的疼痛程度、主观症状、临床体征、恐动症、治疗依从性等多维度进行效果评价，旨在降低患者恐动症水平，缓解恐惧、回避心理，促进疼痛自我管理和治疗依从性，改善患者的康复结局。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

江西省赣州市科技局

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-31

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.经CT或MRI检查符合2020版《腰椎间盘突出症诊疗中国疼痛专家共识》诊断标准，并首次接受行脊柱内镜下腰椎间盘突出髓核摘除术； 3.术后恐动症评分(Tampa scaleof Kinesiophobia，TSK) >37分； 4.术后各项生命体征平稳，意识清楚。；

排除标准

1.伴其他多发骨折、肿瘤、结核等疾病； 2.并存严重心、脑、肝、肾等重要脏器疾病； 3.患有精神疾病及严重认知障碍； 4.术后出现静脉血栓、术区切口感染、脑脊液漏等严重并发症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赣南医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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