2013年北京利德曼生化股份有限公司中报

营业总收入(元) 175,486,005.70 141,514,580.46 24.01% 归属于上市公司股东的净利润(元) 63,385,047.42 49,197,809.48 28.84% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的 62,691,061.75 45,902,299.84 36.57% 净利润(元) 经营活动产生的现金流量净额(元) 25,597,655.61 42,755,525.51 -40.13% 每股经营活动产生的现金流量净额(元/股) 0.17 0.28 -39.29% 基本每股收益(元/股) 0.41 0.35 17.14% 稀释每股收益(元/股) 0.41 0.35 17.14% 净资产收益率(%) 8% 8.98% -0.98% 扣除非经常损益后的净资产收益率(%) 7.91% 8.38% -0.47% 本报告期末比上 本报告期末 上年度末 年度末增减(%) 总资产(元) 1,184,752,154.97 1,130,189,263.89 4.83% 归属于上市公司股东的所有者权益(元) 804,436,617.27 761,019,569.85 5.71% 归属于上市公司股东的每股净资产(元/股) 5.24 4.95 5.86% 五、非经常性损益项目及金额 单位：元 项目 金额 说明 科技创新专项资金58万 计入当期损益的政府补助(与企业业务密切相关，按照国家统一标 761,157.00元，中小企业开拓资金12 准定额或定量享受的政府补助除外) 万元，其余为其他补贴款 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 55,014.38 减：所得税影响额 122,185.71 合计 693,985.67 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损 益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性 损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用√不适用 六、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 单位：元 归属于上市公司股东的净利润 归属于上市公司股东的净资产 本期数 上期数 期末数 期初数 按中国会计准则 63,385,047.42 49,197,809.48 804,436,617.27 761,019,569.85 按国际会计准则调整的项目及金额： 6 北京利德曼生化股份有限公司2013年半年度报告全文 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 单位：元 归属于上市公司股东的净利润 归属于上市公司股东的净资产 本期数 上期数 期末数 期初数 按中国会计准则 63,385,047.42 49,197,809.48 804,436,617.27 761,019,569.85 按境外会计准则调整的项目及金额： 3、境内外会计准则下会计数据差异说明 不适用。 七、重大风险提示 (一)主营业务单一的风险 公司的主要产品为体外生化诊断试剂，2010年、2011年和2012年，体外生化诊断试剂销售收入占当期 营业收入的比例分别为94.68%、87.75%、85.52%，虽然呈逐步下降的趋势，但公司主营业务仍较为单一。 若体外诊断试剂行业较高的回报率吸引更多的投资者介入，或现有厂商扩大体外诊断试剂的产能，将可能 使公司体外诊断试剂产品的收益水平下降，对未来生产经营和财务状况产生不利影响。公司以现有产品和 业务为基础，通过持续提升自主创新能力，加大研发投入，优化产品结构，不断开发诊断试剂、诊断仪器 等领域，加强对外合作，拓展新的业务领域，同时加大对上游原料行业的投入，做大、做强生物化学原料 业务，丰富主营业务范围。 (二)新产品研发和注册风险 体外诊断试剂是国内新兴的生物制品行业，随着医疗卫生事业的快速发展，我国对体外诊断试剂产品 要求不断提高，市场需求也在不断变化。作为体外诊断产品和服务的提供商，必须不断开发新产品并及时 投放市场，才能更好地适应市场变化，满足医疗诊断需求。同时，体外诊断试剂产品研发周期一般需要1 年以上，研发成功后还必须经过产品标准制定和审核、临床试验、质量管理体系考核、注册检测和注册审 批等阶段，才能获得国家食品药品监督管理部门颁发的产品注册证书，申请注册周期一般为1-2年。目前国 家对医疗器械的监管呈逐渐严格的趋势，注册审批政策日趋严苛。如果不能按照研发计划成功开发新产品 并通过产品注册，将影响公司前期研发投入的回收和未来效益的实现。公司通过不断完善管理体系，加强 研发过程管理，加强项目立项可行性研究，搭建合理的研发评价体系，精简研发目标领域，精选在研项目； 引进高端研发人才加入公司研发队伍，提高研发水平，合理利用研发资源，缩短研发周期，强化新品注册 管理，加快新品上市速度。 (三)核心技术失密的风险 公司主要核心技术为体外诊断试剂的配方和制备技术，这些配方和制备技术构成公司的核心竞争优 势。由于体外诊断试剂产品的特殊性，出于保护核心技术的考虑，公司仅对少数关键制备技术申请专利， 而对产品配方只进行产品注册。虽然公司采取了有效措施，很好地保护了核心技术，但若不能持续、有效