详细报告内容
福建广生堂药业股份有限公司
2017年半年度报告
2017年08月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人李国平、主管会计工作负责人官建辉及会计机构负责人(会计主管人员)官建辉声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司在本报告“第四节经营情况讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施,敬请投资者注意并仔细阅读。
公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
目录
2017半年度报告...... 1
第一节 重要提示、释义...... 1
第二节 公司简介和主要财务指标...... 4
第三节 公司业务概要...... 6
第四节 经营情况讨论与分析...... 10
第五节 重要事项...... 14
第六节 股份变动及股东情况...... 15
第七节 优先股相关情况...... 16
第八节 董事、监事、高级管理人员情况...... 17
第九节 公司债相关情况...... 18
第十节 财务报告...... 19
第十一节 备查文件目录...... 76
释义
释义项 指 释义内容
公司、本公司、广生堂 指 福建广生堂药业股份有限公司
营销公司、销售公司 指 福建广生堂医药销售有限公司,本公司全资子公司
电商公司 指 福建广生堂电子商务有限责任公司,本公司全资孙公司
博奥检验 指 福建博奥医学检验所有限公司,本公司联营公司
奥华集团、奥华 指 福建奥华集团有限公司
奥泰投资、奥泰 指 宁德市柘荣奥泰科技投资中心(有限合伙)
股东大会、董事会、监事会 指 福建广生堂药业股份有限公司股东大会、董事会、监事会
《公司章程》 指 《福建广生堂药业股份有限公司章程》
2016年11月8日,公司第二届董事会第二十一次会议审议通过《福
限制性股票 指 建广生堂药业股份有限公司关于向激励对象授予限制性股票的议
案》,2016年12月8日公司完成了上述限制性股票的授予工作
东区 指 上海、安徽、江苏、浙江、江西、福建
南区 指 广东、广西、海南、湖南、湖北
北区 指 黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、北京、天津、河北、山东
西北区 指 新疆、宁夏、甘肃、青海、陕西、山西、河南
西南区 指 四川、重庆、贵州、云南、西藏
阿甘定 指 公司生产的阿德福韦酯的商品名
贺甘定 指 公司生产的拉米夫定的商标
恩甘定 指 公司生产的恩替卡韦的商标
福甘定 指 公司生产的替诺福韦的商标
GMP 指 英文"GoodManufacturingPractice"的缩写,药品生产质量管理规范。
GSP 指 英文"GoodSupplyPractice"的缩写,药品经营质量管理规范
药品从生产厂家到医院,只能销售两次开两次发票。即药品只能由
两票制 指 生产厂家销售到一级经销商开一次发票,再由一级经销商销售给医
院开第二次发票
报告期、本报告期 指 2017年1月1日至2017年6月30日
上年同期、去年同期 指 2016年1月1日至2016年6月30日
报告期末、本报告期末 指 2017年6月30日
元、万元 指 人民币元、人民币万元
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
股票简称 广生堂 股票代码 300436
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名称 福建广生堂药业股份有限公司
公司的中文简称(如有) 广生堂
公司的外文名称(如有) FujianCosunterPharmaceuticalCo.,Ltd.
公司的外文名称缩写(如有) Cosunter
公司的法定代表人 李国平
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 牛妞
联系地址 福建省福州市鼓楼区软件大道89号软
件园B区10号楼B座
电话 0591-38305333
传真 0591-38305305
电子信箱 niuniu@cosunter.com
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱在报告期是否变化
□适用√不适用
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱报告期无变化,具体可参见2016年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用√不适用
公司选定的信息披露报纸的名称,登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址,公司半年度报告备置地报告期无变化,具体可参见2016年年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用√不适用
公司注册情况在报告期无变化,具体可参见2016年年报。
4、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用√不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是√否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增
减
营业总收入(元) 150,190,486.87 149,297,603.32 0.60%
归属于上市公司股东的净利润(元) 27,259,856.09 40,751,167.21 -33.11%
归属于上市公司股东的扣除非经常性
损益后的净利润(元) 26,474,915.74 37,792,064.92 -29.95%
经营活动产生的现金流量净额(元) 50,091,237.49 30,670,972.02 63.32%
基本每股收益(元/股) 0.1921 0.2911 -34.01%
稀释每股收益(元/股) 0.1943 0.2911 -33.25%
加权平均净资产收益率 4.87% 7.64% -2.77%
本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末
增减
总资产(元) 721,584,101.17 700,666,354.40 2.99%
归属于上市公司股东的净资产(元) 549,198,313.06 552,361,356.97 -0.57%
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用√不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用√不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
√适用□不适用
单位:元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分) -248.06
计入当期损益的政府补助(与企业业务密切相关,按照国家统一标
准定额或定量享受的政府补助除外) 2,902,794.16
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -1,979,086.87
减:所得税影响额 138,518.88
合计 784,940.35 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把
《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项
目,应说明原因
□适用√不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益的项目的情形。
第三节 公司业务概要
一、报告期内公司从事的主要业务
公司是否需要遵守特殊行业的披露要求
是
药品生物制品业
1、主要业务:
本公司是一家专业从事核苷类抗乙肝病毒药物研发、生产与销售的国家重点高新技术企业,主要产品包括阿甘定、贺甘定、恩甘定、福甘定等核苷类抗乙肝病毒药物,以上产品是乙肝治疗的主要药物品种,具有通过阻断乙肝病毒的复制起到抑制病情的作用。报告期内,公司凭药品生产许可证生产和销售阿甘定、贺甘定、恩甘定,三产品是公司收入的主要来源,销售收入15,018.76万元,占公司营业收入的99.99%,其中阿甘定销售收入2,620.54万元,贺甘定销售收入1,188.94万元,恩甘定销售收入11,209.28万元。公司新产品福甘定于2017年5月18日获得药品注册生产批件,并于2017年7月7日获得《药品GMP证书》,自取得证书起全国发售。
2、经营模式:
公司主要采取经销和直销两种销售模式,其中:
经销模式是指经销商买断商品后,在约定的区域内,自行负责医院或药店等销售终端的销售和配送的一种销售模式,报告期内,公司经销模式销售收入6,030.14万元,占公司营业收入的40.15%;
直销模式分两种:一种是指公司采取专业化学术推广的方式,通过公司销售人员开发销售渠道、维护终端,再由配送商购买公司药品,并按照终端需求将药品配送至终端的销售模式;另一种是为了适应药品销售“两票制”的要求,在原招商的约定区域内,公司通过原代理商成立的外部销售推广服务公司开发医院或药店等销售终端,并维护终端,按照约定的销售额支付业务推广费用给外部推广商,再由公司指定的配送商购买公司药品,并按照终端需求将药品配送至终端的销售模式。
报告期内随着公司营销网络建设募投项目的实施,公司持续加大了直销终端的开发力度,增加直销销售终端,并且通过有效的学术推广活动进一步提升原有直销终端的销售量,同时,为应对两票制对原招商模式进行了直销改造,直销模式销售收入8,988.62万元,销售收入占比从上年同期的45.58%提高到59.85%。
3、行业情况:
乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝脏炎性病变为主并可引起多器官损害的一种传染病。乙肝广泛流行于世界各国,主要感染儿童及青壮年,严重者可转化为肝硬化或肝癌并导致死亡。目前,乙型病毒性肝炎已成为严重威胁人类健康的世界性疾病,也是我国当前流行最为广泛、危害性最严重的传染病之一。
根据世界卫生组织(WHO)统计,全世界约有2.4亿多人患有慢性(长期)肝脏感染疾病,每年约有65万人死于急性或慢性乙型肝炎。我国是乙肝病毒高感染流行地区,全国1~59岁人群乙肝病毒携带者比例为7.18%,总人口数约9300万人,其中慢性乙肝患者为2,000多万人。根据中华医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会联合制定的《慢性乙型肝炎防治指南》(2015年版),慢性乙型肝炎治疗中的抗病毒治疗是关键,只要有适应症,且条件允许,就应进行规范的抗病毒治疗。
但目前国内已经接受规范治疗的患者仅占需要接受治疗患者的不到20%。随着人民收入水平的提高,健康意识的增强,抗病毒药品价格的下降以及医疗保险的全覆盖等诸多因素的共同影响下,将会有更高比例的患者接受抗乙肝病毒的规范治疗,因此,抗病毒类乙肝用药未来仍有较大的市场成长空间。
根据中国2015年《慢性乙型肝炎防治指南》,乙肝治疗药物主要分为两类:干扰素类和核苷类。由于干扰素的副作用
较大,目前临床上更多使用的是核苷类药物。在我国,核苷类乙肝用药约占乙肝用药市场的80%,已然成为治疗乙肝的主
流用药。常用的核苷类药物主要有拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替诺福韦酯等。目前作为乙肝防治指南推荐的抗乙
肝病毒治疗的一线用药替诺福韦酯和恩替卡韦,将会呈现巨大的市场潜力,同时,阿德福韦酯和拉米夫定也将会继续保持一定的市场份额。
乙肝作为慢性疾病,需要长期服用抗病毒药物,公司的销售不受季节性及周期性影响。
二、主要资产重大变化情况
1、主要资产重大变化情况
主要资产 重大变化说明
股权资产 报告期公司长期股权投资增加,主要是报告期内公司支付联营公司福建博奥医学
检验所有限公司投资款450万元所致。
报告期公司收到了国家食品药品监督管理总局颁发的富马酸替诺福韦二吡呋酯原
无形资产 料药及富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊的药品生产注册批件,开发支出项目“富马
酸替诺福韦二吡呋酯胶囊(化药3类)”当月转入无形资产--药品生产技术。
2、主要境外资产情况
□适用√不适用
三、核心竞争力分析
公司是否需要遵守特殊行业的披露要求
是
药品生物制品业
1、产品优势:
公司拥有完整的核苷类抗乙肝病毒药物产品线,公司已经获准上市的核苷类抗乙肝病毒药物产品包括阿甘定、贺甘定、恩甘定和福甘定,是目前国内唯一拥有四大核苷类抗乙肝病毒药物原料药及制剂注册批件的医药企业,也是目前国内唯一同时拥有恩替卡韦和替诺福韦这两大抗乙肝病毒一线用药的医药企业;同时,公司产品技术含量高、工艺先进产品质量标准高、产品的专利保护体系完整。
2、技术优势:
公司拥有突出的技术创新能力,近三年研发投入分别为1,797.43万元、2,626.06万元、6,819.31万元,分别占营业收入的7.06%、8.5%、21.80%,报告期研发投入金额3,583.77万元,占营业收入23.86%,投入金额逐年增加,研发投入强度在同行业企业中处于领先水平,公司在核苷类抗乙肝病毒药物领域取得了众多技术成果,自设立以来,本公司先后取得了30项发明专利。同时公司拥有高素质的技术研发队伍,通过内部培养与外部引进等方式,建立了该领域一流的研发队伍。
3、人才优势:
公司在企业管理、技术研发、市场营销、生产质量管理等关键管理岗位上拥有一批行业专家与优秀人才,其中多名成员曾在国际、国内知名医药企业任职多年。这些行业专家与优秀人才熟悉医药行业先进的管理理念与技术发展趋势,为公司业务的长期发展提供了有力的支持。
4、营销优势:
公司顺应本行业的发展趋势,采取经销与直销相结合的营销模式,辅以学术推广、品牌营销等多种营销手段,进行产品推广。在经销模式下,公司依托核苷类抗乙肝病毒药物的产品优势与良好的企业品牌形象,在业内进行严格的经销商筛选。
公司根据经销商的信用、企业规模等考核指标,选择实力较强的经销商进行合作,市场销售区域覆盖到除港澳台地区外的全国31个省、自治区和直辖市。在直销模式下,公司依托内部营销队伍,通过科学的市场调查,详细了解各地区医患用药习惯,开展有针对性学术指导与产品推广。公司为了顺应药品销售“两票制”的规定,推出市场业务推广外包的直销模式,极大地稳定和调动了经销商的积极性,避免政策调整对公司销售业务的影响。公司经销与直销相结合的营销模式,符合本公司现阶段的发展特点,保证了公司的业务收入持续稳定增长。
5、品牌及渠道优势:
公司在抗乙肝病毒药物领域多年耕耘,已经建立了遍及全国各省区的销售队伍及覆盖全国各省会、市、县的销售网络及终端,并且与该领域的最优秀经销商有着坚实的合作关系。通过多年的学术推广和品牌建设,公司已经在该领域的医生和患者中树立了口碑,建立起良好的品牌形象,为公司未来收入的增长以及新产品的市场导入奠定了基础,同时,在现有的销售渠道和终端上叠加新产品,有利于提升新产品的边际贡献,为公司创造更大的效益。
第四节 经营情况讨论与分析
一、概述
2017年是医药行业改革持续向纵深发展全面推进的一年,核苷酸类抗乙肝病毒产品市场增长放缓,加上竞争产品的增多,公司产品在多个区域中标价格下降,对公司的业绩增长形成压力。报告期内,公司根据董事会制定的年度经营计划,继续加大新产品研发投入和产品市场推广力度、努力挖潜提升原有市场的销售能力及开拓新的销售市场、提升现代化管理水平等一系列措施,公司实现营业总收入15,019.05万元,比上年同期增长0.60%;归属于上市公司股东的净利润2,725.99万元,比上年同期下降33.11%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润2,647.49万元,比上年同期下降29.95%。
报告期内,公司重点做了以下几个方面的工作:
(1)主要产品销售情况
报告期内,公司主要产品阿甘定、贺甘定和恩甘定销售收入15,018.76万元,占公司营业收入的99.99%。其中恩甘定销售收入11,209.28万元,比上年同期增长9.23%;阿甘定销售收入2,620.54万元,比上年同期下降20.51%;贺甘定销售收入1,188.94万元,比上年同期下降11.44%。
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