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2025年宁波美诺华药业股份有限公司中报

报告时间

2025-06-30

股票代码

603538.SH

报告类型

中报

货币类型

CNY

营业收入

677,329,118.32

营业毛利润

219,811,476.70

净利润

53,086,574.50

报告附件
详细报告内容
公司代码:603538 公司简称:美诺华 转债代码:113618 转债简称:美诺转债 宁波美诺华药业股份有限公司 2025 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 二、 公司全体董事出席董事会会议。 三、 本半年度报告未经审计。 四、 公司负责人姚成志、主管会计工作负责人应高峰及会计机构负责人(会计主管人员)应高峰声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的承诺,敬请投资者注意投资风险。 七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示 公司已在本报告中详细描述可能存在的相关风险,具体内容详见本报告“第三节 管理层讨论 与分析”之“五、其他披露事项”之“(一)可能面对的风险”。 十一、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析......9 第四节 公司治理、环境和社会......25 第五节 重要事项......28 第六节 股份变动及股东情况......36 第七节 债券相关情况......45 第八节 财务报告......49 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人 备查文件目录 员)签名并盖章的财务报表 报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本 及公告的原稿 第一节 释义 在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义: 常用词语释义 公司、本公司、美诺华 指 宁波美诺华药业股份有限公司 控股股东、美诺华控股 指 宁波美诺华控股集团有限公司,系公司控股股东 浙江美诺华 指 浙江美诺华药物化学有限公司,系公司控股子公司 安徽美诺华 指 安徽美诺华药物化学有限公司,系公司控股子公司 宣城美诺华 指 宣城美诺华药业有限公司,系公司全资子公司 天康药业、美诺华天康 指 宁波美诺华天康药业有限公司,系公司全资子公司 杭州新诺华、杭州新诺华医药 指 杭州新诺华医药有限公司,系公司全资子公司 医药创新研究院 指 宁波高新区美诺华医药创新研究院有限公司,系公司全 资子公司 联华进出口 指 宁波联华进出口有限公司,系公司全资子公司 药物研究院 指 美诺华药物研究院 香港联合亿贸 指 香港联合亿贸进出口有限公司,系公司全资子公司 上海新五洲 指 上海新五洲药业有限公司,系公司全资子公司 印度柏莱诺华 指 BIOMENOVO RESEARCH PRIVATE LIMITED,系公司 控股子公司 医药科技 指 宁波美诺华医药科技有限公司,系公司全资子公司 杭州成喆 指 杭州成喆生物医药有限公司,系杭州新诺华全资子公司 美诺华医药销售 指 宁波美诺华医药销售有限公司,系公司全资子公司 瑞邦药业 指 浙江瑞邦药业股份有限公司,系公司参股公司 科尔康美诺华/合资公司 指 宁波科尔康美诺华药业有限公司,系公司参股公司 美诺华锐合基金 指 宁波美诺华锐合股权投资合伙企业(有限合伙),系公 司参股公司 报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 公司章程 指 宁波美诺华药业股份有限公司章程 股东大会 指 宁波美诺华药业股份有限公司股东大会 董事会 指 宁波美诺华药业股份有限公司董事会 监事会 指 宁波美诺华药业股份有限公司监事会 ADC 指 抗体偶联药物(Antibody-drugconjugate) CDE 指 Center For Drug Evaluation. NMPA,国家药品监督管理 局药品注册技术审评机构 Contract Development and Manufacturing Organization,合 同定制研发生产企业,主要为制药企业提供医药特别是 CDMO 指 创新药的工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册、 验证批生产以及商业化生产等定制研发生产服务的机 构。 CEP 指 Certificate of European Pharmacopoeia,欧洲药典适用性 认证 current Good Manufacturing Practice 现行良好的药物生 产管理规范,是欧美和日本等国家地区执行的 GMP 规 cGMP 指 范,系对药物生产过程实施的一系列质量与卫生安全的 管理措施,涵盖从原料、人员、设施设备、生产过程到 包装运输等药物生产全过程。 CGT 指 细胞基因治疗(Cell and Gene Therapy) CMO 指 Contract Manufacture Organization,合同定制生产企业, 主要是为制药公司提供医药产品规模化定制生产服务 的机构。 European Drug Master File,欧盟药品主文件,指药品制 EDMF 指 剂的制造商为取得上市许可(MA)而向注册当局提交 的关于在制剂产品中所使用的原料药的基本情况的支 持性技术文件。 EDQM 指 欧洲药品质量管理局 Environment-Health-Safety,EHS 管理体系是环境管理体 EHS 指 系(EMS)和职业健康安全管理体系(OHSAS)两体系 的整合,目的是为了保护环境、改进工作场所的健康性 和安全性、改善劳动条件、维护员工的合法利益。 FDA 指 Food and Drug Administration,美国食品与药品管理局 GLP-1 指 胰高血糖素样肽-1 KRKA 指 KRKA,d.d., Novo mesto,是斯洛文尼亚最大的制药公司, 系公司重要战略合作伙伴。 MAH 指 Marketing Authorization Holder,药品上市许可持有人 NMPA 指 National Medical Products Administration,国家药品监督 管理局 siRNA 指 小干扰核糖核酸(Small interfering RNA) 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 宁波美诺华药业股份有限公司 公司的中文简称 美诺华 公司的外文名称 Ningbo Menovo Pharmaceutical Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写 Menovo 公司的法定代表人 姚成志 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 应高峰 张小青 联系地址 宁波市高新区扬帆路999弄宁波 宁波市高新区扬帆路999弄宁波 研发园 B1 幢 12A 层 研发园 B1 幢 12A 层 电话 0574-87916065 0574-87916065 传真 0574-87918601 0574-87918601 电子信箱 nbmnh@menovopharm.com nbmnh@menovopharm.com 三、 基本情况变更简介 公司注册地址 宁波市高新区扬帆路999弄1号1406室 公司注册地址的历史变更情况 不适用 公司办公地址 宁波市高新区扬帆路 999 弄 1 号 1406 室 公司办公地址的邮政编码 315048 公司网址 http://www.menovopharm.com/cn/ 电子信箱 nbmnh@menovopharm.com 报告期内变更情况查询索引 不适用 四、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 上海证券报、中国证券报 登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn/ 公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室 报告期内变更情况查询索引 不适用 五、 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A 股 上海证券交易所 美诺华 603538 无 六、 其他有关资料 □适用 √不适用 七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位:元 币种:人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上年 (1-6月) 同期增减(%) 营业收入 677,329,118.32 607,879,772.43 11.42 利润总额 60,297,935.44 27,786,818.62 117.00 归属于上市公司股东的净利润 49,055,204.47 18,942,456.03 158.97 归属于上市公司股东的扣除非经常性 36,752,579.75 19,656,228.74 86.98 损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 -6,933,152.11 -44,466,936.50 不适用 本报告期末 上年度末 本报告期末比上 年度末增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 2,245,800,402.21 2,192,744,591.54 2.42 总资产 4,670,566,690.40 4,651,221,247.28 0.42 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上 (1-6月) 年同期增减(%) 基本每股收益(元/股) 0.22 0.09 144.44 稀释每股收益(元/股) 0.20 0.08 150.00 扣除非经常性损益后的基本每股收益(元/股) 0.17 0.09 88.89 加权平均净资产收益率(%) 2.21 0.90 增加 1.31 个百 分点 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率(%) 1.66 0.93 增加 0.73 个百 分点 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 本报告期,实现营业收入 67,732.91 万元,较上年同期增长 11.42%,主要系公司制剂板块业务的增长所致。 本报告期,归母扣非净利润 3,675.26 万元,较上年同期增加了 86.98%,主要系本期销售收入增加所致。 本报告期,经营活动现金净流量-693.32 万元,同比增加了 3,753.37 万元,主要系公司营业收入增长所致。 八、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注(如适用) 非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值准备的冲销部分 -124,038.01 计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业务密切相关、 符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持 10,201,586.77 续影响的政府补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企 业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处 -2,858,578.97 置金融资产和金融负债产生的损益 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 委托他人投资或管理资产的损益 12,285,082.80 对外委托贷款取得的损益 因不可抗力因素,如遭受自然灾害而产生的各项资产损失 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投 资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损 益 非货币性资产交换损益 债务重组损益 企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用,如安置职 工的支出等 因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影 响 因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用 对于现金结算的股份支付,在可行权日之后,应付职工薪酬的 公允价值变动产生的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变 动产生的损益 交易价格显失公允的交易产生的收益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -6,301,738.57 其他符合非经常性损益定义的损益项目 减:所得税影响额 845,237.82 少数股东权益影响额(税后) 54,451.48 合计 12,302,624.72 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。 □适用 √不适用 十、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 □适用 √不适用 十一、 其他 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 (一)报告期内公司所属行业情况说明 根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》,公司所处行业为医药制造业(C27)。医药行业是我国国民经济的重要组成部分,涉及国民健康、社会稳定和经济发展,与人类健康息息相关。 1、全球医药行业的发展趋势 随着全球经济发展、人口老龄化进程的加速和人们健康需求的不断提升,全球医药行业的市场规模预计仍将持续增长。据相关报告预测,2027 年全球药物市场规模将达到 1.9 万亿美元。医药行业也是密切关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业。随着我国经济持续增长,人民生活水平不断提高,医疗卫生体制改革不断深化,我国医药行业也取得了快速发展。据相关数据预测,2023 年全治疗领域用药市场总规模达到 1.86 万亿元人民币,同比增长 9.9%;预计到2025 年规模将突破 2 万亿元人民币,预计将保持在 5%-6%的增长水平。 根据 Frost&Sullivan 报告预测,全球 CDMO 市场规模 2025 年将达到 1,243 亿美元,2030 年 将达到 2,310 亿美元,年复合增长率达 13.2%。以中国为代表的新兴市场国家正处于医药外包行业的快速发展期,已成功切入全球创新药企供应链体系。 2、国内医药行业格局与发展趋势 2025 年中期,中国医药制造业整体保持稳健增长态势,其中制剂与原料药 CDMO 细分领域 成为行业增长的核心驱动力。根据沙利文《中国医药 CDMO 行业发展洞察蓝皮书》,中国 CDMO 行业市场规模在 2024 年达到 1,048.8 亿元,预计 2025 年将延续增长趋势。从增长速度来看,2025 年上半年制剂与原料药 CDMO 行业增速显著高于 2024 年同期水平。横向对比 2024 年同期数据, 制剂 CDMO 业务在 2025 年上半年的增速达到 2
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