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2022-06-10
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品监督管理局
为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》,进一步强化医疗器械第三方物流的监督管理,国家药监局组织起草了《医疗器械经营质量管理规范附录:第三方物流质量管理》(征求意见稿),现向社会公开征求意见。
请将意见反馈至电子邮箱:qxjgec@nmpa.gov.cn。反馈意见截止时间为2022年6月20日。
附件:1.《医疗器械经营质量管理规范附录:第三方物流质量管理》(征求意见稿)
2.《医疗器械经营质量管理规范附录:第三方物流质量管理》(征求意见稿)起草说明
国家药监局综合司
2022年6月10日
附件1《医疗器械经营质量管理规范附录:第三方物流质量管理》(征求意见稿).doc
附件2《医疗器械经营质量管理规范附录:第三方物流质量管理》(征求意见稿)起草说明.doc
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