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validation of certain in vitro diagnostic devices for emerging pathogens during a section 564 declared emergency: draft guidance for industry and food and drug administration staff(在第564条宣布的紧急情况期间对新兴病原体的某些体外诊断设备的验证:行业和食品药品监督管理局工作人员指南草案)

发布日期

2025-01-06

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

美国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

美国食品和药物管理局(FDA)

正文内容
附件 1 :全文
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